液相紫外检测器

        感谢您关注紫泰科技,我是陶工。

        之前讲了色谱如何实现了分离,这期节目我们来讲一下分离之后如何检测到化合物。

        先来说我们最常见的紫外检测器,紫外可见吸收光谱是由于分子吸收紫外或者可见光,发生价电子的跃迁所引起的,化合物中需要有生色团,也就是产生紫外或者可见吸收的不饱和基团,一般是具有n电子和π电子的基团。

        那么化学物质这么丰富,其中肯定有没有紫外吸收的,所以在紫外检测器下没有信号,或信号非常小就可能忽略这个物质,这在测定杂质中非常关键。

        我们来看一下VWD仪器的内部结构。主要由这些部件构成,这里唯一需要提示您的,就是灯室上的散热器刚工作完很烫。

        看一下VWD光学组件里面是这个样子。一般不建议您拆这个,如果拆了也不要直接用手抓各种光学组件,特别是光栅,因为光栅你表面上看起来是一个凹面镜,但实际里面为了分光刻了非常多的棱,您手一摸可能就把光棱破坏掉了,再进行分光的时候可能就不准了,影响您的结果,这个光学组件密闭也很好,基本不需要维护。

        这张图就是光路的简单示意图,大家可以了解一下。

        这个是VWD的流通池,由很多螺丝和垫片组成的,不建议您拆,因为很不好组装,组装的过程中如果留下指纹之类的很麻烦,一般把它拿下来把光路对着光看一下,能通过就没啥问题,即使脏了一般也是流通池内部脏,用溶剂冲一冲就能解决。

        当然流通池也有不同型号的,不同仪器配置会有所不一样,但道理都是一样的。

        这张图是不同流通池推荐的流速,因为流通池材料不耐高压,压力特别高的时候容易把流通池压碎,需要更换,所以都会给您一个推荐的流速,当然流通池上也会标注耐受的最大压力,当您使用高黏度流动相如异丙醇时就要小心,虽然检测器是整个液相的压力出口,但也要考虑高流速对检测池的压力,特别是针对压力敏感的荧光检测器,一定要把它放在所有检测器的最后面。

        还有是不要随意剪短检测器到废液瓶的管线,这个管线可以提供背压,减少检测池内气泡的形成。这张图是不同流通池推荐的流速,因为流通池材料不耐高压,压力特别高的时候容易把流通池压碎,需要更换,所以都会给您一个推荐的流速,当然流通池上也会标注耐受的最大压力,当您使用高黏度流动相如异丙醇时就要小心,虽然检测器是整个液相的压力出口,但也要考虑高流速对检测池的压力,特别是针对压力敏感的荧光检测器,一定要把它放在所有检测器的最后面,还有是不要随意剪短检测器到废液瓶的管线,这个管线可以提供背压,减少检测池内气泡的形成。

        这是DAD的内部图,这里和VWD区别最大的是,VWD紫外只有一个灯,而DAD有两个灯位,一个氘灯一个钨灯,这两个灯在一个光路中。

        这个DAD的简单示意图,您可以看的更清楚,和紫外最大的区别是没有反光镜,VWD有反光镜改变光路,而DAD所有部件在一条直线上。

         这时涉及到一个问题,就是氘灯和钨灯都走一个光路,那氘灯会不会挡住钨灯的光线呢,实际设计中DAD的氘灯上面有一个孔,这个孔正好可以让钨灯的光线穿过,不过有些品牌氘灯设计没有这个孔,您购买的时候需要提前注意一下这个问题。

        要获得可重现的色谱,检测器和灯应至少持续打开一小时,否则检测器的基线仍可能会漂移,氘灯一般的质保是2000个小时,一次开启就计算为3个小时,因为这个开启的电流对灯的影响比较大,即使您用了10分钟就关闭了,也还是需要按3个小时来计算,不过实际上灯的使用时间都要比这个长。

        其实做灯很简单,我就见过一个管财务的大姐就能做氘灯,只不过灯里面的气体纯度没法保证,灯壳的透光是否能满足要求,但是你说能不能亮,那是没有问题的,换灯属于非常简单的操作,相信大家都是会的。

        紫外检测器属于光学检测器,满足比尔定律,流通池的光程越长,产生的信号值就越高,尽管通常在流通池光程变长时,噪声略有增加,但信噪比有较大的增益,当流通池的光程变长时,流通池的体积通常也增加,这将导致更多的峰色散。

        所以新款的高灵敏度的检测器增加了光程,同时减少了流通池的体积,将灵敏度提高,可能会看到您之前谱图中没有体现的化合物,其实分析行业只要满足自己的需求,能取得相对稳定和准确的结果就可以,并没有说仪器没有达到极限的灵敏度和状态就不能用了。

        之前给一家石化企业服务,人家直接和我说,除了这种干脆坏了的你帮我想想办法,其他的有点小毛病的不要给我动,因为你一旦都调整好了,结果可能就可能和之前的不一样,那我前端的所有生产设备的所有参数都要跟着调,最后还不一定让产品质量更好。

        这张图说明了VWDDAD的区别,对于VWD来讲,它只能采集指定波长的信号,会记录在这个指定波长下所有的信号产生,形成左上的色谱图,也就是一张二维的时间与吸收强度的图,而DAD可以对化合物的整个紫外谱图进行记录。

        如右上图,这个是化合物的紫外图,横坐标是波长纵坐标是吸收强度,这个图和我们传统做的紫外是一样的,当把所有的信号按照时间顺序排列,形成下面的时间、吸收强度和波长的三维图,VWD采集的色谱图实际是这个三维图的提取特定波长形成的,当然DADVWD提供多一个维度的信息,但并不代表DADVWD有更强的定量能力。

        即使相同原理的检测器,彼此之间是不对比信号强度,因为灯能量不同,检测池大小不同,光路状态不同,所以不进行单纯的信号强度比较,即使是DAD能扫描三维图,每次定量也是用单波长进行,不会用到三维图的全部信息,如果您能力足够强,只有一台VWD也可以知道化合物的紫外图谱,通过停泵扫描就可以实现。

        这张图是不同物质在不同波长下吸收强度不同,也就是对于同样浓度的混合化合物,采集不同的波长会得到不一样的积分结果,原因是不同物质的紫外吸收特征不一样,比如这张图里的呋氮唑酮,在368nm处别的物质都没什么吸收了,它的响应反倒是最强的,所以归一化法需要在一定条件下才能使用。

        这里和大家介绍一下检测器的一些参数优化,其实如果您用默认的参数就能取得您满意的结果,那您就没有必要刻意的调整,只有在一些特定的条件下才需要进一步优化,第一个是峰宽也叫响应时间,响应时间描述了检测器信号,随流通池中吸光度突然变化的速度,检测器使用数字滤波器来调整响应时间,以适应色谱图中的峰宽,这些过滤器不会影响峰面积或峰对称性,如果设置正确,此类过滤器会显着降低基线噪声,但只会略微降低峰高,此外这些过滤器降低了数据速率,以实现峰的最佳积分和显示,并最大限度地减少存储色谱图和光谱所需的磁盘空间。其实现在的电脑储存量都非常大,远远超越您分析的实际需要,您大可不必担心硬盘的容量问题。

        下面来讲一下样品和参比波长及带宽,检测器缺省方法中的信号 A 设置为样品 250,100,参比 360,100,也就检测器计算是从 200 300 nm 的平均吸收,减去从 310 410 nm 的平均吸收,这是一个比较通用的设置,因为化合物一般在 200 – 300 nm的吸光度要,高于 310–410nm 时的吸光度,所以多数会取得化合物的紫外吸收。

        但如果此时的分析条件不能满足您的要求,需要更低的检测浓度时就可以适当的调整参数,比如要优化茴香酸的最低可能检测浓度,这张图我们可以知道样品的最大吸收在252nm,所以将样品波长设置为吸收谱带的峰252nm,并将样品带宽设置为吸收谱带的宽度30 nm,也就茴香酸计算从237nm到267nm的平均值,因为这一段的紫外吸收比较好,参比设置为 360,100 ,因为这100nm茴香酸没有什么吸收,这样设置可以得到更低的检测浓度,

        但也不是样品的参比越窄越好,较宽的带宽可以降低噪声,30 nm与 4nm 带宽相比,基线噪声降低大约 2.5 倍,而信号值为 4 nm 带宽的 75 % 左右,经过计算,30 nm 带宽的信噪比是 4 nm 带宽信噪比的两倍。

        因为检测器将平均每个波长吸光值,使用较宽带宽不会对线性造成不良影响,这种样品带宽平均值减去参比带宽平均值,可以实现一些特殊的用法,比如减少环境温度对于检测器造成的漂移,或者示差折光这种对流动相变化非常明显的检测器。

        这张图显示了分析PTH时基线漂移减少的实例,不使用参比波长时,由于梯度引起的示差折光变化,使色谱向下漂移,使用参比波长后,基线漂移则几乎完全消除,使用此技术,即使在梯度分析中,PTH仍可以在低浓度进行定量。

        检测器有可变的狭缝,窄狭缝为吸收光谱中,具有精细结构的分析物提供光谱分离度,例如苯的吸收光谱,五个主吸收谱带仅 25nm 宽,吸收谱带间距离仅为 6nm。

        使用宽狭缝时通过流通池的光量更多,这可以降低基线噪声,但是使用较宽的狭缝,摄谱仪的光学分离度将减小,光电二极管可以接收任何狭缝宽度的光,这解释了使用 16nm 宽的狭缝时,苯的精细光谱结构会消失的原因,如果您要鉴别具有精细光谱结构的化合物,需要使用窄狭缝,宽带宽的信号可以用于降低基线噪声。

        下面说一下峰抑制法对共流出峰进行定量分析,如果发生两种化合物同时洗脱,常规双信号检测器是不能对这种重叠信号进行定量的。

        但是如果您有DAD,可以采用这种方法,当您想对盐酸噻嗪进行定量时,虽然此处也有咖啡因的干扰,但是可以通过样品波长和参比波长,将咖啡因的响应进行扣除。

        盐酸噻嗪样品在222nm出有最大吸收,就以这个波长作为盐酸噻嗪的样品波长,这个时候请注意红色虚线,沿着盐酸噻嗪222nm处向下找此处的咖啡因的响应,此处盐酸噻嗪的响应减去咖啡因的响应,就把咖啡因的所有响应给减掉了,只留下盐酸噻嗪的响应,所以向右划线与寻找蓝色的咖啡因等强度的波长,因为虽然知道了222nm咖啡因的强度,但这个强度被响应更强的盐酸噻嗪给掩盖了,所以要找咖啡因相同响应的其他位置的波长,所以在282nm处的响应高度,是我们对咖啡因进行抑制的高度。

        请看右上图,当没有参比的时候,盐酸噻嗪和咖啡因都有响应并且共流出,出现淡蓝色的咖啡因,但是一旦把咖啡因扣除,就形成了右下图,只留下盐酸噻嗪,这样就可以对盐酸噻嗪进行定量,当然同理也可以让咖啡因进行定量。

        接下来是比例限制器,在复杂样品中,您只对某一特定化合物进行信号采集,其他信号都不采集可以采用这种方法,如图所示,我只希望采集联苯的信号,那么当知道联苯的紫外谱图之后,确定222nm和250nm为联苯的特征波长,将两者设置特定的比例范围,也就是只有222nm和250nm的波长,满足这个比例后检测器才会记录,其他物质不具备这个特征比例的不会被记录,如右下图,这种设置之下只有联苯一个物质的信号被采集。

        这里讲一下Lab Advisor,它是一个独立的产品,不集成在色谱数据系统之中,有的版本Lab Advisor和色谱软件不能同时打开,Lab Advisor提供所连接仪器的详细系统概览,以及仪器状态、早期维护反馈计数器、仪器配置信息和诊断测试,这些信息可以帮助您更好的了解仪器性能,并且取得优质的色谱结果。

        这是自检测试,会进行狭缝测试、暗电流测试、强度测试、波长验证测试和ASTM 噪声测试,并自动评估结果,这是一种全自动化的测试,您只需要关注结果就好。

        这是单独的灯强度测试,是非常常用的测试,将测量整个波长范围的紫外灯强度,用四个光谱范围来评估强度,该测试用于确定灯和光学器件的性能,推荐您使用新氘灯时就进行一次这个测试,就可以知道灯初始状态下的性能,用于今后的参照,另外灯不一定是用坏了再换,当灯能量不行的时候,不光是灯强度下降,样品的检出限变低,有的时候是一些特定波长的强度下降非常厉害,这个波长下的物质干脆检测不出来了,不能给您提供准确的结果。

        检测池测试会测量整个波长范围上的紫外灯强度,该测试可用于检查流通池窗口是否有污染。

        快速噪音以一分钟的间隔测量检测器的噪音,总共5分钟,是一种非常快速的噪音测试,进行测试之前您的灯一定要预热两个小时以上,当灯能量不足的时候有可能导致测试失败。

        ASTM 噪声测试可确定 20 分钟内的检测器噪声,该测试还检查漂移,这是经常用到的一种测试,要取得好的结果一定要对灯有足够的预热,另外对于环境的温度和其他因素要求都很高,有的时候很玄学,把仪器放在房间的角落里比放在屋子中间更容易通过。

        狭缝测试可以知道夹缝的工作位置是否准确。

        波长验证和波长校准用的不多,检测器使用氘灯的 alpha (656.1 nm) 和 beta (486 nm) 发射线进行波长校准。

        检测器色谱信号的模拟输出测试,用于积分器、图表记录器或数据系统。

        暗电流测试测量每个二极管的泄漏电流,该测试用于检查可能导致特定波长的泄漏二极管。

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哈尔滨高新技术产业开发区科技创新城创新创业广场14号

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        感谢您关注紫泰科技,我是陶工。

        之前讲了色谱如何实现了分离,这期节目我们来讲一下分离之后如何检测到化合物。

        先来说我们最常见的紫外检测器,紫外可见吸收光谱是由于分子吸收紫外或者可见光,发生价电子的跃迁所引起的,化合物中需要有生色团,也就是产生紫外或者可见吸收的不饱和基团,一般是具有n电子和π电子的基团。

        那么化学物质这么丰富,其中肯定有没有紫外吸收的,所以在紫外检测器下没有信号,或信号非常小就可能忽略这个物质,这在测定杂质中非常关键。

        我们来看一下VWD仪器的内部结构。主要由这些部件构成,这里唯一需要提示您的,就是灯室上的散热器刚工作完很烫。

        看一下VWD光学组件里面是这个样子。一般不建议您拆这个,如果拆了也不要直接用手抓各种光学组件,特别是光栅,因为光栅你表面上看起来是一个凹面镜,但实际里面为了分光刻了非常多的棱,您手一摸可能就把光棱破坏掉了,再进行分光的时候可能就不准了,影响您的结果,这个光学组件密闭也很好,基本不需要维护。

        这张图就是光路的简单示意图,大家可以了解一下。

        这个是VWD的流通池,由很多螺丝和垫片组成的,不建议您拆,因为很不好组装,组装的过程中如果留下指纹之类的很麻烦,一般把它拿下来把光路对着光看一下,能通过就没啥问题,即使脏了一般也是流通池内部脏,用溶剂冲一冲就能解决。

        当然流通池也有不同型号的,不同仪器配置会有所不一样,但道理都是一样的。

        这张图是不同流通池推荐的流速,因为流通池材料不耐高压,压力特别高的时候容易把流通池压碎,需要更换,所以都会给您一个推荐的流速,当然流通池上也会标注耐受的最大压力,当您使用高黏度流动相如异丙醇时就要小心,虽然检测器是整个液相的压力出口,但也要考虑高流速对检测池的压力,特别是针对压力敏感的荧光检测器,一定要把它放在所有检测器的最后面。

        还有是不要随意剪短检测器到废液瓶的管线,这个管线可以提供背压,减少检测池内气泡的形成。这张图是不同流通池推荐的流速,因为流通池材料不耐高压,压力特别高的时候容易把流通池压碎,需要更换,所以都会给您一个推荐的流速,当然流通池上也会标注耐受的最大压力,当您使用高黏度流动相如异丙醇时就要小心,虽然检测器是整个液相的压力出口,但也要考虑高流速对检测池的压力,特别是针对压力敏感的荧光检测器,一定要把它放在所有检测器的最后面,还有是不要随意剪短检测器到废液瓶的管线,这个管线可以提供背压,减少检测池内气泡的形成。

        这是DAD的内部图,这里和VWD区别最大的是,VWD紫外只有一个灯,而DAD有两个灯位,一个氘灯一个钨灯,这两个灯在一个光路中。

        这个DAD的简单示意图,您可以看的更清楚,和紫外最大的区别是没有反光镜,VWD有反光镜改变光路,而DAD所有部件在一条直线上。

         这时涉及到一个问题,就是氘灯和钨灯都走一个光路,那氘灯会不会挡住钨灯的光线呢,实际设计中DAD的氘灯上面有一个孔,这个孔正好可以让钨灯的光线穿过,不过有些品牌氘灯设计没有这个孔,您购买的时候需要提前注意一下这个问题。

        要获得可重现的色谱,检测器和灯应至少持续打开一小时,否则检测器的基线仍可能会漂移,氘灯一般的质保是2000个小时,一次开启就计算为3个小时,因为这个开启的电流对灯的影响比较大,即使您用了10分钟就关闭了,也还是需要按3个小时来计算,不过实际上灯的使用时间都要比这个长。

        其实做灯很简单,我就见过一个管财务的大姐就能做氘灯,只不过灯里面的气体纯度没法保证,灯壳的透光是否能满足要求,但是你说能不能亮,那是没有问题的,换灯属于非常简单的操作,相信大家都是会的。

        紫外检测器属于光学检测器,满足比尔定律,流通池的光程越长,产生的信号值就越高,尽管通常在流通池光程变长时,噪声略有增加,但信噪比有较大的增益,当流通池的光程变长时,流通池的体积通常也增加,这将导致更多的峰色散。

        所以新款的高灵敏度的检测器增加了光程,同时减少了流通池的体积,将灵敏度提高,可能会看到您之前谱图中没有体现的化合物,其实分析行业只要满足自己的需求,能取得相对稳定和准确的结果就可以,并没有说仪器没有达到极限的灵敏度和状态就不能用了。

        之前给一家石化企业服务,人家直接和我说,除了这种干脆坏了的你帮我想想办法,其他的有点小毛病的不要给我动,因为你一旦都调整好了,结果可能就可能和之前的不一样,那我前端的所有生产设备的所有参数都要跟着调,最后还不一定让产品质量更好。

        这张图说明了VWDDAD的区别,对于VWD来讲,它只能采集指定波长的信号,会记录在这个指定波长下所有的信号产生,形成左上的色谱图,也就是一张二维的时间与吸收强度的图,而DAD可以对化合物的整个紫外谱图进行记录。

        如右上图,这个是化合物的紫外图,横坐标是波长纵坐标是吸收强度,这个图和我们传统做的紫外是一样的,当把所有的信号按照时间顺序排列,形成下面的时间、吸收强度和波长的三维图,VWD采集的色谱图实际是这个三维图的提取特定波长形成的,当然DADVWD提供多一个维度的信息,但并不代表DADVWD有更强的定量能力。

        即使相同原理的检测器,彼此之间是不对比信号强度,因为灯能量不同,检测池大小不同,光路状态不同,所以不进行单纯的信号强度比较,即使是DAD能扫描三维图,每次定量也是用单波长进行,不会用到三维图的全部信息,如果您能力足够强,只有一台VWD也可以知道化合物的紫外图谱,通过停泵扫描就可以实现。

        这张图是不同物质在不同波长下吸收强度不同,也就是对于同样浓度的混合化合物,采集不同的波长会得到不一样的积分结果,原因是不同物质的紫外吸收特征不一样,比如这张图里的呋氮唑酮,在368nm处别的物质都没什么吸收了,它的响应反倒是最强的,所以归一化法需要在一定条件下才能使用。

        这里和大家介绍一下检测器的一些参数优化,其实如果您用默认的参数就能取得您满意的结果,那您就没有必要刻意的调整,只有在一些特定的条件下才需要进一步优化,第一个是峰宽也叫响应时间,响应时间描述了检测器信号,随流通池中吸光度突然变化的速度,检测器使用数字滤波器来调整响应时间,以适应色谱图中的峰宽,这些过滤器不会影响峰面积或峰对称性,如果设置正确,此类过滤器会显着降低基线噪声,但只会略微降低峰高,此外这些过滤器降低了数据速率,以实现峰的最佳积分和显示,并最大限度地减少存储色谱图和光谱所需的磁盘空间。其实现在的电脑储存量都非常大,远远超越您分析的实际需要,您大可不必担心硬盘的容量问题。

        下面来讲一下样品和参比波长及带宽,检测器缺省方法中的信号 A 设置为样品 250,100,参比 360,100,也就检测器计算是从 200 300 nm 的平均吸收,减去从 310 410 nm 的平均吸收,这是一个比较通用的设置,因为化合物一般在 200 – 300 nm的吸光度要,高于 310–410nm 时的吸光度,所以多数会取得化合物的紫外吸收。

        但如果此时的分析条件不能满足您的要求,需要更低的检测浓度时就可以适当的调整参数,比如要优化茴香酸的最低可能检测浓度,这张图我们可以知道样品的最大吸收在252nm,所以将样品波长设置为吸收谱带的峰252nm,并将样品带宽设置为吸收谱带的宽度30 nm,也就茴香酸计算从237nm到267nm的平均值,因为这一段的紫外吸收比较好,参比设置为 360,100 ,因为这100nm茴香酸没有什么吸收,这样设置可以得到更低的检测浓度,

        但也不是样品的参比越窄越好,较宽的带宽可以降低噪声,30 nm与 4nm 带宽相比,基线噪声降低大约 2.5 倍,而信号值为 4 nm 带宽的 75 % 左右,经过计算,30 nm 带宽的信噪比是 4 nm 带宽信噪比的两倍。

        因为检测器将平均每个波长吸光值,使用较宽带宽不会对线性造成不良影响,这种样品带宽平均值减去参比带宽平均值,可以实现一些特殊的用法,比如减少环境温度对于检测器造成的漂移,或者示差折光这种对流动相变化非常明显的检测器。

        这张图显示了分析PTH时基线漂移减少的实例,不使用参比波长时,由于梯度引起的示差折光变化,使色谱向下漂移,使用参比波长后,基线漂移则几乎完全消除,使用此技术,即使在梯度分析中,PTH仍可以在低浓度进行定量。

        检测器有可变的狭缝,窄狭缝为吸收光谱中,具有精细结构的分析物提供光谱分离度,例如苯的吸收光谱,五个主吸收谱带仅 25nm 宽,吸收谱带间距离仅为 6nm。

        使用宽狭缝时通过流通池的光量更多,这可以降低基线噪声,但是使用较宽的狭缝,摄谱仪的光学分离度将减小,光电二极管可以接收任何狭缝宽度的光,这解释了使用 16nm 宽的狭缝时,苯的精细光谱结构会消失的原因,如果您要鉴别具有精细光谱结构的化合物,需要使用窄狭缝,宽带宽的信号可以用于降低基线噪声。

        下面说一下峰抑制法对共流出峰进行定量分析,如果发生两种化合物同时洗脱,常规双信号检测器是不能对这种重叠信号进行定量的。

        但是如果您有DAD,可以采用这种方法,当您想对盐酸噻嗪进行定量时,虽然此处也有咖啡因的干扰,但是可以通过样品波长和参比波长,将咖啡因的响应进行扣除。

        盐酸噻嗪样品在222nm出有最大吸收,就以这个波长作为盐酸噻嗪的样品波长,这个时候请注意红色虚线,沿着盐酸噻嗪222nm处向下找此处的咖啡因的响应,此处盐酸噻嗪的响应减去咖啡因的响应,就把咖啡因的所有响应给减掉了,只留下盐酸噻嗪的响应,所以向右划线与寻找蓝色的咖啡因等强度的波长,因为虽然知道了222nm咖啡因的强度,但这个强度被响应更强的盐酸噻嗪给掩盖了,所以要找咖啡因相同响应的其他位置的波长,所以在282nm处的响应高度,是我们对咖啡因进行抑制的高度。

        请看右上图,当没有参比的时候,盐酸噻嗪和咖啡因都有响应并且共流出,出现淡蓝色的咖啡因,但是一旦把咖啡因扣除,就形成了右下图,只留下盐酸噻嗪,这样就可以对盐酸噻嗪进行定量,当然同理也可以让咖啡因进行定量。

        接下来是比例限制器,在复杂样品中,您只对某一特定化合物进行信号采集,其他信号都不采集可以采用这种方法,如图所示,我只希望采集联苯的信号,那么当知道联苯的紫外谱图之后,确定222nm和250nm为联苯的特征波长,将两者设置特定的比例范围,也就是只有222nm和250nm的波长,满足这个比例后检测器才会记录,其他物质不具备这个特征比例的不会被记录,如右下图,这种设置之下只有联苯一个物质的信号被采集。

        这里讲一下Lab Advisor,它是一个独立的产品,不集成在色谱数据系统之中,有的版本Lab Advisor和色谱软件不能同时打开,Lab Advisor提供所连接仪器的详细系统概览,以及仪器状态、早期维护反馈计数器、仪器配置信息和诊断测试,这些信息可以帮助您更好的了解仪器性能,并且取得优质的色谱结果。

        这是自检测试,会进行狭缝测试、暗电流测试、强度测试、波长验证测试和ASTM 噪声测试,并自动评估结果,这是一种全自动化的测试,您只需要关注结果就好。

        这是单独的灯强度测试,是非常常用的测试,将测量整个波长范围的紫外灯强度,用四个光谱范围来评估强度,该测试用于确定灯和光学器件的性能,推荐您使用新氘灯时就进行一次这个测试,就可以知道灯初始状态下的性能,用于今后的参照,另外灯不一定是用坏了再换,当灯能量不行的时候,不光是灯强度下降,样品的检出限变低,有的时候是一些特定波长的强度下降非常厉害,这个波长下的物质干脆检测不出来了,不能给您提供准确的结果。

        检测池测试会测量整个波长范围上的紫外灯强度,该测试可用于检查流通池窗口是否有污染。

        快速噪音以一分钟的间隔测量检测器的噪音,总共5分钟,是一种非常快速的噪音测试,进行测试之前您的灯一定要预热两个小时以上,当灯能量不足的时候有可能导致测试失败。

        ASTM 噪声测试可确定 20 分钟内的检测器噪声,该测试还检查漂移,这是经常用到的一种测试,要取得好的结果一定要对灯有足够的预热,另外对于环境的温度和其他因素要求都很高,有的时候很玄学,把仪器放在房间的角落里比放在屋子中间更容易通过。

        狭缝测试可以知道夹缝的工作位置是否准确。

        波长验证和波长校准用的不多,检测器使用氘灯的 alpha (656.1 nm) 和 beta (486 nm) 发射线进行波长校准。

        检测器色谱信号的模拟输出测试,用于积分器、图表记录器或数据系统。

        暗电流测试测量每个二极管的泄漏电流,该测试用于检查可能导致特定波长的泄漏二极管。

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